as células "T" são coletadas na amostra como um soldado exercitando o sistema de defesa imunológica. #Info-Sátira
Kymriah Tisagenlecleucel da Novartis Bioscience é usado para tratamento avançado de câncer de sangue causado por células sanguíneas. Ao tratar um paciente, as células "T" são coletadas na amostra como um soldado exercitando o sistema de defesa imunológica. Eles são geneticamente modificados para identificar e destruir o câncer, modificados em laboratório e reintroduzidos na corrente sanguínea. Células B de todos os pacientes adultos com leucemia aguda e linfócitos B difusos de linfomegalia.
A terapia CAR-T (terapia celular com receptores de antígeno) é uma forma inovadora de tratamento para o câncer que envolve o uso de células do próprio paciente para combater a doença. Essa terapia foi recentemente aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil, tornando-a disponível para pacientes com câncer.
A terapia CAR-T funciona ao coletar as células imunes do paciente, chamadas linfócitos T, e manipulá-las em um laboratório para produzir células CAR-T. Essas células CAR-T são, em seguida, infundidas de volta no paciente, onde buscam e destruem as células tumorais.
Esta terapia é promissora porque permite que o sistema imunológico do paciente lute contra o câncer de forma específica e personalizada. Além disso, a terapia CAR-T é uma opção para pacientes com câncer que não respondem a outros tratamentos, incluindo a quimioterapia.
A aprovação da ANVISA para a terapia CAR-T é uma notícia animadora para pacientes com câncer e seus familiares, pois fornece mais opções de tratamento e esperança para o futuro. No entanto, é importante lembrar que a terapia CAR-T é um tratamento complexo e caro e pode ter efeitos colaterais graves. É importante discutir todos os aspectos da terapia com um médico especializado antes de tomar uma decisão.
Em resumo, a terapia CAR-T para o câncer foi aprovada pela ANVISA no Brasil e é uma opção inovadora e personalizada para o tratamento da doença. No entanto, é importante considerar cuidadosamente os prós e contras da terapia com um médico antes de decidir se é a escolha certa.
Aprovação de fiscalização internacionais
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) na Europa e a Japonês A Agência de Dispositivos Médicos e Farmacêuticos (PMDA) aprovou o mesmo produto. A estratégia CART-Cell envolve dar células de defesa do corpo , chamadas células T, receptores que podem reconhecer tumores. Os ataques são sequenciais e específicos, e na maioria dos casos, uma dose é suficiente.
A FDA aprovou o tratamento em 2017, no entanto, após mais de uma década de pesquisa experimental, o Células CAR-T usadas na terapia genética do câncer mostraram resultados promissores em um estudo de caso de dois pacientes que foi publicado em a revista Nature no início de fevereiro. Os achados do estudo foram apoiados por pesquisadores, incluindo Carl H. June, que esteve na vanguarda da pesquisa terapêutica por muitos anos. Ele observou que "Como as células CAR-T persistiram detectáveis por mais de uma década após a infusão, com remisse sustentada. Como resultado, o tratamento foi eficaz e o câncer não retornou em nenhum dos dois examinados Casos.
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